Ortocross
Ortocross

Лабораторная генетика

Наша клиника является официальным партнером АО «СЗЦДМ» и все анализы выполняются на базе лаборатории центра, время работы ежедневно с 10:00-18:00 Детальную информацию Вы можете получить по телефону +7 (812) 986-98-91

Скидка на комплекс предоставляется при оплате, оплата осуществляется в клинике. На сайте вы можете предвариательно собрать перечень необходимых для сдачи анализов.

Обследование ребенка после COVID-19
Обследование перед вакцинацией против COVID-19
Расширенная комплексная диагностика COVID-19
Ежегодное профилактическое обследование формата check-up
Расширенная диагностика состояния щитовидной железы
Скрининговая диагностика состояния щитовидной железы

Лабораторная генетика

  • Код: 10219
    HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)*
    до 9 дней
  • Код: 6499
    Генетика тромбофилий с развернутой интерпретацией (плазменное звено FG, FII, FV (Leiden), FVII, FXIII) и сосудисто-тромбоцитарное звено ITGA2, ITGB3, PAI-1)
    до 8 дней
  • Код: 438
    Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
    до 9 дней
  • Код: 437
    Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)
    до 9 дней
  • Код: 5509
    Генетические полиморфизмы, ассоциированные с бесплодием и невынашиванием беременности
    до 7 дней
  • Код: 6672
    Генетические полиморфизмы, ассоциированные с нарушением обмена лактозы
    до 7 дней
  • Код: 6524
    Генетические полиморфизмы, ассоциированные с нарушениями фолатного цикла
    до 7 дней
  • Код: 6501
    Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием артериальной гипертензии
    до 7 дней
  • Код: 5590
    Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием артериальных и венозных тромбозов
    до 7 дней
  • Код: 5507
    Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием заболеваний ССС и нарушений системы свертывания крови
    12 дней
  • Код: 6500
    Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием рака молочной железы. Мутации в гене BRCA1 (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G (Cys61Gly), 2080delA); в гене BRCA2 (6174delT).
    до 7 дней
  • Код: 6308
    Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT*
    до 8 дней
  • Код: 6226
    Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR*
    до 8 дней
  • Код: 2137
    Генодиагностика диабета MODY2*
    до 8 дней
  • Код: 2138
    Генодиагностика диабета MODY3*
    до 8 дней
  • Код: 2212
    Генодиагностика адреногенитального синдрома (CYP21A2): 9 мутаций, в том числе делеции и конверсии гена CYP21A2*
    до 8 дней
  • Код: 2161
    Генодиагностика альфа-1 антитрипсиновой недостаточности*
    до 8 дней
  • Код: 5513
    Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова*
    до 8 дней
  • Код: 10196
    Генодиагностика болезни Шарко-Мари-Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью к параличу от сдавления (PMP22)*
    до 9 дней
  • Код: 10194
    Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера (DMD)*
    до 9 дней

Будем рады помочь.

Пожалуйста, оставьте Ваши данные - мы перезвоним Вам.

1
  • Добавлено
1
Вы выбрали:
HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)*
Цена2060 
- +
2060