Ortocross
Ortocross

Лабораторная генетика

Наша клиника является официальным партнером АО «СЗЦДМ» и все анализы выполняются на базе лаборатории центра, время работы ежедневно с 10:00-18:00 Детальную информацию Вы можете получить по телефону +7 (812) 986-98-91

Скидка на комплекс предоставляется при оплате, оплата осуществляется в клинике. На сайте вы можете предвариательно собрать перечень необходимых для сдачи анализов.

Обследование ребенка после COVID-19
Обследование перед вакцинацией против COVID-19
Расширенная комплексная диагностика COVID-19
Ежегодное профилактическое обследование формата check-up
Расширенная диагностика состояния щитовидной железы
Скрининговая диагностика состояния щитовидной железы

Лабораторная генетика

  • Код: 9703
    Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале*
    до 10 дней
  • Код: 9699
    Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA1 в биопсийном (операционном) материале*
    до 10 дней
  • Код: 9700
    Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA2 в биопсийном (операционном) материале*
    до 10 дней
  • Код: 9704
    Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале*
    до 10 дней
  • Код: 9701
    Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале*
    до 10 дней
  • Код: 9702
    Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном) материале*
    до 10 дней
  • Код: 10198
    Молекулярное генотипирование числа Х-хромосом (с-мы Клайнфельтера, Тернера, 3ой Х)*
    до 9 дней
  • Код: 6302
    Молекулярный скрининг на микроделеции/микродупликации хромосом (26 микроделеций и микродупликаций, и изменение числа Х-хромосом)*
    до 8 дней
  • Код: 6306
    Молекулярный скрининг хромосомных аномалий (30 основных синдромов)*
    до 8 дней
  • Код: 6474
    Неклассическая форма врожденной гиперплазии надпочечников*
    до 8 дней
  • Код: 6305
    Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (БАС)*
    до 8 дней
  • Код: 6570
    Определение однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в локусах rs8099917 и rs12979860 гена Интерлейкин – 28В (IL28B)
    до 7 дней
  • Код: 10197
    Определение предэкспансии при первичной яичниковой недостаточности (в гене FMR1)*
    до 9 дней
  • Код: 10200
    Определение чувствительности рецептора витамина D (VDR)*
    до 9 дней
  • Код: 10195
    Предрасположенность к болезни Альцгеймера (APO-E)*
    до 9 дней
  • Код: 10258
    Развернутая диагностика митохондриальных заболеваний (MELAS, MERRF, прогрессирующая офтальмоплегия, с-м Кернса-Сейра, нейропатия Лебера)*
    до 9 дней
  • Код: 5511
    Риск развития сахарного диабета — 5 полиморфизмов
    до 7 дней
  • Код: 584
    Стандартный анализ наследственной мутации RET (тестирование для родственника пациента с уже выявленной RET мутацией)
    до 30 дней
  • Код: 10502
    Таргетное секвенирование ДНК — анализ последовательности гена MEN1*
    45 дней (возможно увеличение срока до 60 дней)
    19900  В корзину
  • Код: 10499
    Таргетное секвенирование ДНК — анализ последовательности гена RET*
    45 дней (возможно увеличение срока до 60 дней)
    19900  В корзину

Будем рады помочь.

Пожалуйста, оставьте Ваши данные - мы перезвоним Вам.

0
    0
    Вы выбрали: