Ortocross
Ortocross

Лабораторная генетика

Код Наименование услуги Цена, руб. Срок выполнения анализа (от момента доставки в лабораторию)
6499 Генетика тромбофилий с развернутой интерпретацией (плазменное звено FG, FII, FV (Leiden), FVII, FXIII) и сосудисто-тромбоцитарное звено ITGA2, ITGB3, PAI-1) 2 440  до 8 дней
5509 Генетические  полиморфизмы,  ассоциированные  с  бесплодием  и невынашиванием беременности 4800  до 7 дней
6672 Генетические полиморфизмы, ассоциированные с нарушением обмена лактозы 1200  до 7 дней
6524 Генетические полиморфизмы, ассоциированные с нарушениями фолатного цикла 2000 до 7 дней
6501 Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием артериальной гипертензии 1680 до 7 дней
5590 Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием артериальных и венозных тромбозов 3200  до 7 дней
5507 Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием заболеваний ССС  и нарушений системы свертывания крови  4800 12 дней
6503 Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием новообразований предстательной железы 1600  до 7 дней
6500 Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием рака молочной железы. Мутации в гене BRCA1 (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G (Cys61Gly), 2080delA); в гене BRCA2 (6174delT). 3910  до 7 дней
6314 Генетический паспорт VIP – 67 полиморфизмов 26800  до 14 дней
6308 Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT* 3 000  до 8 дней
6226 Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR* 2 860  до 8 дней
2137 Генодиагностика  диабета MODY2* 4 480  до 8 дней
2138 Генодиагностика  диабета MODY3* 4 480  до 8 дней
2212 Генодиагностика адреногенитального синдрома (CYP21A2): 9 мутаций, в том числе делеции и конверсии гена CYP21A2* 4 480  до 8 дней
2161 Генодиагностика альфа-1 антитрипсиновой недостаточности* 2 860  до 8 дней
5513 Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова* 3 670  до 8 дней
5518 Генодиагностика наследственной формы гемохроматоза* 2 860  до 8 дней
6298 Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ/CADASIL (ранние инсульты)* 4 750  до 8 дней
6313 Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)* 2 320  до 8 дней
6301 Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе* 3 740  до 8 дней
5828 Исследование гена янус киназы 2- 1 полиморфизм 600  до 7 дней
9368 Исследование генетического статуса для диагностики целиакии 4500 до 8 дней
6296 Исследование двух полиморфизмов 890  до 7 дней
5827 Исследование одного полиморфизма 650  до 7 дней
6297 Исследование трех полиморфизмов 1200  до 7 дней
6502 Исследование фактора азооспермии  800 до 7 дней
5500 Кариотипирование (одного человека) по лимфоцитам периферической крови* 5500 до 21 дня
2139 Комплексное обследование на генетические причины поражения печени (альфа-1 антитрипсин недостаточность, гемохроматоз, болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Жильбера)* 4 890  до 8 дней
9699 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA1 в биопсийном (операционном) материале* 9 000  до 10 дней
9700 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA2 в биопсийном (операционном) материале* 9 000  до 10 дней
9701 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале* 9 000  до 10 дней
9702 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном) материале* 9 000  до 10 дней
9703 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале* 9 000  до 10 дней
9704 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале* 9 000  до 10 дней
6302 Молекулярный скрининг на микроделеции/микродупликации хромосом (26  микроделеций и микродупликаций, и изменение числа Х-хромосом)* 7 860  до 8 дней
6306 Молекулярный скрининг хромосомных аномалий (30 основных синдромов)* 7 450  до 8 дней
5717 Нарушения трансмембранного регуляторного белка CFTR, вызывающие повышение вязкости секретов и мужское бесплодие — 5 полиморфизмов 2000  до 7 дней
6474 Неклассическая форма врожденной гиперплазии надпочечников* 4 480  до 8 дней
6305 Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (БАС)* 2 730  до 8 дней
6225 Оценка общего состояния организма по теломерному тесту. Оценка биологического возраста на основе анализа длины теломер клеток периферической крови.* 14490 до 7 дней
5514 Риск развития остеопороза — 4 полиморфизма 1920  до 7 дней
5511 Риск развития сахарного диабета — 5 полиморфизмов 2110  до 7 дней
6228 Установление биологического родства в паре отец (мать) — ребенок* 17500 до 15 дней
6229 Установление биологического родства в триаде отец — мать — ребенок* 19500 до 15 дней
6310 Число повторов ТА в гене UGT1A (cиндром Жильбера)* 1500  до 10 дней
Будем рады помочь.

Пожалуйста, оставьте Ваши данные - мы перезвоним Вам.