| Код |
Наименование услуги |
Цена, руб. |
Срок выполнения анализа (от момента доставки в лабораторию) |
| 6499 |
Генетика тромбофилий с развернутой интерпретацией (плазменное звено FG, FII, FV (Leiden), FVII, FXIII) и сосудисто-тромбоцитарное звено ITGA2, ITGB3, PAI-1) |
2 440 |
до 8 дней |
| 5509 |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с бесплодием и невынашиванием беременности |
4800 |
до 7 дней |
| 6672 |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с нарушением обмена лактозы |
1200 |
до 7 дней |
| 6524 |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с нарушениями фолатного цикла |
2000 |
до 7 дней |
| 6501 |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием артериальной гипертензии |
1680 |
до 7 дней |
| 5590 |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием артериальных и венозных тромбозов |
3200 |
до 7 дней |
| 5507 |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием заболеваний ССС и нарушений системы свертывания крови |
4800 |
12 дней |
| 6503 |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием новообразований предстательной железы |
1600 |
до 7 дней |
| 6500 |
Генетические полиморфизмы, ассоциированные с развитием рака молочной железы. Мутации в гене BRCA1 (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G (Cys61Gly), 2080delA); в гене BRCA2 (6174delT). |
3910 |
до 7 дней |
| 6314 |
Генетический паспорт VIP – 67 полиморфизмов |
26800 |
до 14 дней |
| 6308 |
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT* |
3 000 |
до 8 дней |
| 6226 |
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR* |
2 860 |
до 8 дней |
| 2137 |
Генодиагностика диабета MODY2* |
4 480 |
до 8 дней |
| 2138 |
Генодиагностика диабета MODY3* |
4 480 |
до 8 дней |
| 2212 |
Генодиагностика адреногенитального синдрома (CYP21A2): 9 мутаций, в том числе делеции и конверсии гена CYP21A2* |
4 480 |
до 8 дней |
| 2161 |
Генодиагностика альфа-1 антитрипсиновой недостаточности* |
2 860 |
до 8 дней |
| 5513 |
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова* |
3 670 |
до 8 дней |
| 5518 |
Генодиагностика наследственной формы гемохроматоза* |
2 860 |
до 8 дней |
| 6298 |
Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ/CADASIL (ранние инсульты)* |
4 750 |
до 8 дней |
| 6313 |
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)* |
2 320 |
до 8 дней |
| 6301 |
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе* |
3 740 |
до 8 дней |
| 5828 |
Исследование гена янус киназы 2- 1 полиморфизм |
600 |
до 7 дней |
| 9368 |
Исследование генетического статуса для диагностики целиакии |
4500 |
до 8 дней |
| 6296 |
Исследование двух полиморфизмов |
890 |
до 7 дней |
| 5827 |
Исследование одного полиморфизма |
650 |
до 7 дней |
| 6297 |
Исследование трех полиморфизмов |
1200 |
до 7 дней |
| 6502 |
Исследование фактора азооспермии |
800 |
до 7 дней |
| 5500 |
Кариотипирование (одного человека) по лимфоцитам периферической крови* |
5500 |
до 21 дня |
| 2139 |
Комплексное обследование на генетические причины поражения печени (альфа-1 антитрипсин недостаточность, гемохроматоз, болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Жильбера)* |
4 890 |
до 8 дней |
| 9699 |
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA1 в биопсийном (операционном) материале* |
9 000 |
до 10 дней |
| 9700 |
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA2 в биопсийном (операционном) материале* |
9 000 |
до 10 дней |
| 9701 |
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале* |
9 000 |
до 10 дней |
| 9702 |
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном) материале* |
9 000 |
до 10 дней |
| 9703 |
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале* |
9 000 |
до 10 дней |
| 9704 |
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале* |
9 000 |
до 10 дней |
| 6302 |
Молекулярный скрининг на микроделеции/микродупликации хромосом (26 микроделеций и микродупликаций, и изменение числа Х-хромосом)* |
7 860 |
до 8 дней |
| 6306 |
Молекулярный скрининг хромосомных аномалий (30 основных синдромов)* |
7 450 |
до 8 дней |
| 5717 |
Нарушения трансмембранного регуляторного белка CFTR, вызывающие повышение вязкости секретов и мужское бесплодие — 5 полиморфизмов |
2000 |
до 7 дней |
| 6474 |
Неклассическая форма врожденной гиперплазии надпочечников* |
4 480 |
до 8 дней |
| 6305 |
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (БАС)* |
2 730 |
до 8 дней |
| 6225 |
Оценка общего состояния организма по теломерному тесту. Оценка биологического возраста на основе анализа длины теломер клеток периферической крови.* |
14490 |
до 7 дней |
| 5514 |
Риск развития остеопороза — 4 полиморфизма |
1920 |
до 7 дней |
| 5511 |
Риск развития сахарного диабета — 5 полиморфизмов |
2110 |
до 7 дней |
| 6228 |
Установление биологического родства в паре отец (мать) — ребенок* |
17500 |
до 15 дней |
| 6229 |
Установление биологического родства в триаде отец — мать — ребенок* |
19500 |
до 15 дней |
| 6310 |
Число повторов ТА в гене UGT1A (cиндром Жильбера)* |
1500 |
до 10 дней |
